5％新冠重症者恐肺纖維化 臺中榮總攜手藥廠研發新藥曝曙光

臺中榮總與百靈佳殷格翰公司6日簽訂臨牀試驗合作備忘錄，由中榮院長陳適安（前排右3）與百靈佳殷格翰總經理邱建志（前排左3）代表簽署。（臺中榮總提供／馮惠宜臺中傳真）

COVID-19全球肆虐，甚至流感化，研究顯示重症感染者有5-10％會出現肺纖維化，面對如此棘手的疾病，經覈准可使用的臨牀用藥只有2種；臺中榮總今（6日）與百靈佳殷格翰藥廠簽訂臨牀試驗合作備忘錄（MOU），雙方將致力於肺纖維化、癌症與自體免疫等疾病30歲新藥研發，也爲病患帶來一線曙光。

中榮間質性肺病整合照護中心傅彬貴指出，肺纖維化是診斷困難且非常棘手的疾病，其致病原因包括多發性肺纖維化、自體免疫疾病、病毒感染造成；尤其是新冠疫情造成全球大規模感染，臨牀也發現有5至10％重症患者康復後會併發肺纖維化後遺症。

傅彬貴說，肺纖維化一旦疾病惡化，死亡率更超過50％。問題是，目前通過FDA的藥物只有兩種，進展性肺纖維化全球也僅有1種藥物可使用，亟須開發新的治療藥物。

近年，百靈佳殷格翰在肺纖維化新機轉藥物第二期臨牀試驗成效優異，研究顯示治療能抗纖維化，且抗發炎效果，有助延緩肺功能持續退化，也能維持肺功能。

臺中榮總院長陳適安指出，該院通過衛福部2024-2027四年卓越臨牀試驗中心計劃，而該院首創間質性肺病整合照護中心，照護病人數爲全國之冠，提供全方位個案管理與全人照護，也提供加入新藥臨牀試驗的評估，更與基層醫療發展早期肺纖維化篩檢與轉介服務，提供病友早期診療，並獲得參加新藥臨牀試驗的機會。

陳適安指出，本次簽署合作協議，透過整合雙方的優勢與資源，加速投入國際早期臨牀試驗，提升臺灣在新藥開發的影響力。百靈佳殷格翰總經理邱建志指出，與中榮的合作成效亮眼，收案量全國第一，盼藉雙方持續合作，能在全球新藥開發取得領先地位。