58％無癌症跡象、癌細胞降！FDA批准輝瑞血癌藥Elrexfio 數週內上市

FDA批准輝瑞血癌新藥Elrexfio正式上市。（圖／路透社）

美國製藥大廠輝瑞（Pfizer）宣佈，美國食品暨藥物管理局（FDA）今天透過「加速批准」方式，允許其血癌新藥Elrexfio正式上市。

這款新藥又稱爲elranatamab，主要用於難以治療或曾接受4種以上特定療法後再度復發的多發性骨髓瘤（multiple myeloma）患者。

Elrexfio的給藥方式爲皮下注射，屬於「雙特異性抗體」（bispecific antibodies）療法，可將癌細胞和免疫細胞結合在一起，以幫助人體免疫系統殺死癌細胞。

輝瑞表示，Elrexfio預計於數週內開始在美國銷售，44毫克和76毫克小瓶的標價分別爲7556美元、1萬3051美元（約新臺幣42萬元）。

輝瑞指出，初期患者每月藥費爲4萬1500美元，隨着患者改爲每2周用藥一次，則每月費用可降至2萬6000美元左右。

輝瑞估計，這款新藥可能爲公司帶來逾40億美元的最高營收。

路透社報導，在這款新藥的中期試驗中，患者平均療程爲8個月。

FDA覈准此款新藥，是根據一項中期研究結果。研究顯示，接受新藥治療的患者中，有58%已無癌症跡象，或體內癌細胞顯著減少。

目前市面上其他類似的抗體療法包括羅氏藥廠（Roche）的Columvi、艾伯維（Abbvie）的Epkinly，以及嬌生（Johnson & Johnson）的Talvey，Talvey已於上週取得FDA的上市批准。（譯者：紀錦玲/核稿：施施）1120815