艾力斯伏美替尼新增適應症臨牀試驗獲批
北京商報訊(記者 丁寧)7月8日晚間,艾力斯(688578)發佈公告稱,公司於近日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,甲磺酸伏美替尼片(以下簡稱"伏美替尼")新增適應症的臨牀研究獲得藥物臨牀試驗批准。
資料顯示,伏美替尼是一種表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI),爲公司自主研發的1類小分子靶向藥。
相關資訊
- ▣ 安科生物AFN0328注射液新增適應症臨牀試驗獲批
- ▣ 宜昌人福藥業枸櫞酸舒芬太尼注射液新增適應症獲批臨牀試驗
- ▣ 特寶生物:派格賓新增適應症獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 安科生物(300009.SZ):AFN0328注射液新增適應症獲得藥物臨牀試驗批准
- ▣ 亞寶藥業:控股孫公司SY-009膠囊新增適應症獲臨牀試驗批准
- ▣ 步長製藥:在研品種“注射用BC001”新增適應症臨牀試驗申請獲批准
- ▣ 艾力斯:注射用AST2169脂質體藥物臨牀試驗獲批
- ▣ 貝達藥業:貝福替尼術後輔助適應症的臨牀試驗正在推進中
- ▣ 艾迪藥業艾諾米替片新增適應症上市申請獲得批准
- ▣ 德展健康:參股公司合作研發項目新適應症獲得臨牀試驗批准
- ▣ 麗珠集團:司美格魯肽注射液獲批開展體重管理適應症臨牀試驗
- ▣ 衆生藥業:控股子公司創新藥RAY1225注射液新增適應症臨牀試驗申請獲受理
- ▣ 艾力斯:自主研發的注射用AST2169脂質體獲得藥物臨牀試驗批准
- 陸16個新冠疫苗獲批臨牀試驗 6個進入Ⅲ期臨牀試驗
- ▣ 澤璟製藥鹽酸傑克替尼乳膏獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 微芯生物:CS231295片臨牀試驗申請獲受理,適應症爲晚期實體瘤
- ▣ 智翔金泰:公司GR1802注射液過敏性鼻炎適應症獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 馬斯克的Neuralink 獲FDA批准人體臨牀試驗
- ▣ 衆生藥業:控股子公司一類創新藥RAY1225注射液新增適應症臨牀試驗註冊申請獲得受理
- ▣ 華東醫藥司美格魯肽臨牀試驗獲批
- ▣ 伏美替尼納入醫保銷售放量,艾力斯上半年營收大增110.57%
- ▣ 先聲藥業:SIM0500新藥臨牀試驗申請獲美國FDA批准
- ▣ 百奧泰:BAT8006臨牀試驗申請獲批
- ▣ 這一“成都造”疫苗獲中美臨牀試驗批准
- ▣ 我國mRNA腫瘤疫苗獲中美臨牀試驗批准
- ▣ 《生醫股》健亞、浩宇聚焦癲癇適應症 澳洲臨牀試驗啓動
- ▣ 思捷優達YA-101獲美FDA批准二期臨牀試驗申請 致力治療多重系統退化症
- ▣ 海思科:創新藥注射用HSK36273獲臨牀試驗批准
- ▣ 天士力(600535.SH):T89預防及治療急性高原反應適應症美國FDA臨牀試驗收到相關會議紀要