AZ可望獲美緊急授權使用
英國阿斯特捷利康(AstraZeneca)22日公佈在美國實驗的數據顯示,該公司與牛津大學共同研發的疫苗預防有症狀新冠肺炎功效達79%,可望獲得美國政府緊急授權使用,也有助亞洲加速疫苗接種計劃。
阿斯特捷利康在美國、智利、秘魯三地針對超過3.2萬人進行最終階段人體實驗,結果顯示疫苗能百分百預防重症住院,且預防有症狀新冠肺炎的功效也達到79%。
需要施打兩劑才完成接種的AZ疫苗在各國開打以來,陸續傳出民衆接種後產生血栓的案例,其中甚至包含幾起死亡案例,令各國一度緊急喊卡,直到歐洲藥品管理局(EMA)站出來替AZ疫苗背書,強調疫苗兼具安全性及功效,才讓歐洲國家恢復接種。
英國首相強生上週末完成第一劑AZ疫苗接種,並宣稱他完全沒有感覺任何不適。22日最新數據可望進一步重振各國政府對AZ疫苗的信心,儘管同日公佈的另一項調查發現歐洲仍有7國人民擔心疫苗不安全。
在亞洲方面,由於價格較其他廠牌便宜的AZ疫苗是開發中國家對抗疫情的主要仰賴工具,因此最新數據也將鼓勵更多國家元首帶頭接種疫苗,加速提高亞洲疫苗接種率。
泰國疫苗接種計劃繼先前緊急喊卡之後,近日也由總理帶頭接種AZ疫苗。印尼同樣自22日起實施AZ疫苗接種計劃,但政府警告有血栓者暫時不要接種。