長聖上半年營收創同期新高 以輝達AI晶片開發新藥

黃文良表示，長聖除了在異體臍帶間質幹細胞（UMSC01）深耕佈局多項急重症適應症外，也利用臍帶間質幹細胞衍生物中最豐富的外泌體（Exosomes）並運用NVIDIA AI晶片進行靶點篩選，建立了新藥外泌體平臺，以帶有靶向外泌體再生醫療新藥治療腦神經等重大疾病。

瞄準《再生醫療雙法》過關的潛在商機，長聖除了將已獲衛福部覈准多項自體細胞治療技術如ADCV、CIK、DC-CIK（WT-1）、DC-CIK與Gamma Delta-T等將繼續提供CDMO服務與全臺19家醫療機構合作外，也積極投入異體細胞治療。

黃文良說，異體細胞優勢取自於健康人，異體細胞品質穩定、且可以大規模生產，細胞治療費用價格將更親民，最重要的是多數急重症病患可以不須等待即可需要時使用（即＂off-the-shelf＂），爭取病患治療機會。根據《再生醫療製劑條例》，對於危急生命或嚴重失能疾病，完成第二期臨牀試驗並證明安全性與初步療效的新藥，有機會取得臨時藥證五年。這將縮短新藥申請期程，加速上市，讓更多患者提早接受細胞治療。

長聖以異體細胞治療危急生命與重大疾病進行新藥開發案中，其中異體CAR001（CAR-T），以AI篩選出HLA-G靶點治療實體癌之Phase I／IIa臨牀試驗，已榮獲醫藥品查驗中心（CDE）指標案件輔導、異體臍帶間質幹細胞（UMSC01）已進入急性心肌梗塞二期a，多發性硬化症一／二期a臨牀試驗與缺血性腦中風一期臨牀試驗。另外，領先同業的急性心肌梗塞新藥產品線則已進入臨牀二期。

展望未來，黃文良表示，受惠CDMO委託服務合作醫院數量與細胞治療項目擴增，下半年業績將再創新高。目前也積極與國際藥廠洽談授權，拓展全球再生醫療市場。