國藥疫苗打3劑抗體更強 越南批准使用

中國國家衛健委11日通報，大陸全國新冠疫苗接種已超18億劑次。圖爲山西省太原市學生在校園內的臨時接種站施打新冠疫苗。（中新社）

中國國家衛健委11日通報，大陸全國新冠疫苗接種已超18億劑次。此外，中國國藥集團也宣佈，國藥集團中國生物新冠減毒疫苗（下簡稱國藥疫苗）、在3歲以上人羣中接種3劑後，能夠誘導較強抗體反應，且安全性與耐受性良好；越南衛生部於11日宣佈批准胡志明市使用國藥疫苗。

中國生物官方公衆號10日發佈，國藥疫苗近日已完成了18歲以上以及3歲至17歲人羣第1、2期的3劑疫苗臨牀試驗。免疫原性研究數據顯示，1、2期臨牀試驗中，18歲至59歲人羣第2劑後28天「抗體幾何平均效價」（GMT）爲209.3，第3劑後28天GMT爲308.4；60歲以上人羣第2劑後28天中劑量組GMT爲118.2，第3劑後28天GMT爲206.2。研究表明，18歲以上人羣接種3劑新冠疫苗後免疫方面的數據優於接種2劑數據。

1、2期臨牀試驗中，18歲至59歲、60歲以上人羣接種第3劑後，總不良反應發生率2劑次和3劑次間，無顯著性差異。最常見的局部不良反應爲疼痛，其次爲紅斑、腫脹、搔癢；18歲以上人羣接種第3劑後安全性良好；3歲至17歲受試者接種3劑次新冠疫苗後出現的不良反應，主要爲發熱和接種部位疼痛，未見嚴重不良反應。

此外，越南胡志明市人民委員會11日通告，中國國藥新冠疫苗已於10日通過越南權威部門質量檢測並出具合格證，在當地已具備數字化醫療生物產品使用條件。

越南西貢製藥有限責任公司於7月31日在胡志明市新山一國際機場辦理了國藥疫苗的進口清關手續，隨後越南國家疫苗和醫學生物製品鑑定所對疫苗進行質量檢查。越南藥品監督管理局副局長黎越勇於9日批准西貢製藥進口國藥疫苗，以用於新冠疫苗接種。

近日印度Delta病毒在越南傳散達至高峰，越南在8至10日間日均8至9千位新冠確診。截至8月10日，越南累計確診22萬8135例。