健帆生物:公司產品獲得歐盟MDR認證
健帆生物公告,近日收到歐盟公告機構通知,公司產品細胞因子吸附柱(CA)和一次性使用血液灌流器(KHA)獲得按照歐盟醫療器械法規Medical Devices Regulation(EU)2017/745 簽發的歐盟MDR認證,可在歐盟國家及其他認可歐盟CE認證國家銷售。
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