美國宣佈嬌生疫苗「恢復施打」 血栓釀3死！FDA、CDC仍爲它背書
嬌生公司製造的新冠疫苗在美國停打11天后，美國疾病控制與預防中心（CDC）與食品藥物管理局（FDA）於23日宣佈，審查數據顯示疫苗有助於挽救生命、降低住院治療機率，因此應恢復使用嬌生疫苗的接種，但建議增加可能造成非常罕見但嚴重的血栓風險的一項警語。
根據《紐約郵報》報導，美國CDC疫苗工作組23日表示，接種嬌生疫苗的700多萬人中，目前出現15起血栓案例，其中3名患者死亡，有7人仍在住院，全數血栓病例皆爲女性，大部分年齡介於18至49歲之間，是由血塊與低血小板結合而成的極其罕見的血栓症狀（簡稱爲TTS），接種嬌生疫苗的總體發病率爲每百萬人1.9例。
FDA代理局長伍考克（Janet Woodcock）表示，血栓發生機率非常低，FDA與CDC都充分相信，疫苗對18歲以上人羣的益處超越了其已知與潛在的風險。CDC主任瓦倫斯基（Rochelle Walensky）說，透過這些行動證實，嬌生公司的新冠疫苗可以立即恢復使用。CDC諮詢委員會的伯恩斯坦（Henry Bernstein）博士則說，「今天的介紹與討論讓我確信，解除停打是對美國人最好的公共衛生利益。」