拚耶誕前施打 歐美急審疫苗

爲了遏制耶誕假期爆發新一波疫情，歐美主管機關紛紛加快疫苗審批進度。歐洲藥品管理局（EMA）將原定開會日期提早8天至21日，希望儘快批准輝瑞藥廠與BioNTech研發疫苗的緊急使用授權。美國食品藥物管理局（FDA）則認證莫德納疫苗「高度有效」，爲17日開會審查、18日批准該國第二款疫苗掃除最後障礙。

美國、英國與加拿大早已開始爲本國公民接種疫苗，但歐盟仍處於疫苗審批階段，加上歐洲疫情升溫，多國政府加大施壓力道，促使EMA將審查輝瑞疫苗開會日期從29日提前至21日。一旦輝瑞疫苗在歐洲獲得批准，仍需幾天時間將疫苗分配到整個歐洲大陸，但部分國家可能在耶誕節前便可開打疫苗。

EMA表示，歐洲民衆對於疫苗抱持懷疑態度，因此他們必須仔細審查疫苗以提升大衆信心。但消息人士透露，至少三國領袖對此表達不滿，認爲疫苗審批落後令他們對於民衆難以交代。

奧地利總理庫爾茲（Sebastian Kurz）表示：「我希望歐盟加快首款疫苗批准，免除一切官僚作風。疫苗越早開打越好，疫情多拖一天，死亡人數就多好幾千，經濟也蒙受損失、民衆害怕失業。」

至於在美國方面，FDA獨立審查委員會預計週四開會討論莫德納疫苖緊急使用申請，而在FDA公佈文件確認疫苗功效高達94.1％且安全無虞後（儘管可能出現頭痛、疲累等副作用），預估疫苗將於週五獲得通過。

一旦莫德納疫苗獲得批准後，本週末便可展開配送，下禮拜便可開打，首批將配送600萬劑，足足是輝瑞首批290萬劑的兩倍以上。疫苗分配工作將接受美國疾病管制預防中心（CDC）與川普政府「神速行動」疫苗計劃監督。