仁新醫藥子公司Belite 獲國際生技基金2,500萬美元挹注

仁新（6696）26日代子公司Belite Bio, Inc公告，獲得國際大型生技基金挹注資金2,500萬美元（摺合新臺幣約8億元），以美東時間25日Belite每股收盤價38.38美元（每股約新臺幣1,230元）發行1股美國存托股票（ADSs）及1單位權證（Warrants），每單位權證得以履約價格44.14美元（約新臺幣1,410元）認購1股美國存托股票，此增資款將作爲支應Belite公司營運及持續衝刺開發LBS-008所需之資金。

仁新表示，Belite本次增資成功引進資產管理規模超過70億美元（摺合新臺幣約2,300億元）的國際知名基金，該基金爲一家全球性、價值導向、事件驅動的避險基金，主要專注於醫療保健行業。此次2,500萬美元增資以當天收盤價無折價發行，且權證之履約價格對當天收盤價溢價15%，實屬罕見，若未來投資人全數行使權證，將可提供額外2,875萬美元（新臺幣約9.2億元）之資金。本次增資除進一步與國際資金接軌、提升國際知名度，及強化公司財務狀況外，亦代表公司的臨牀開發策略與優異的研發成果獲國際知名大型生技基金的高度青睞及肯定。

目前LBS-008正同時開展兩項臨牀三期試驗及一項臨牀一b、二／三期試驗，針對斯特格病變（STGD1）全球臨牀三期試驗已完成收案，並預計於今年第4季進行期中分析。若數據正面，極有可能成爲全球首個STGD1覈准藥物；針對GA之臨牀三期試驗，目前正進行收案，預計全球收案約430位視網膜地圖狀萎縮之乾性黃斑部病變患者；另因今年2月取得日本孤兒藥認證（ODD），爲搶先商機並加速未來日本之新藥上市申請，目前亦同步開展第二個斯特格病變臨牀試驗以納入日本病患數據，以搶攻全球首款治療STGD1與乾性AMD之口服藥物的龐大市場，且未來不排除與國際藥廠授權合作，以加快新藥開發或商業化之腳步，盼儘早嘉惠更多患者留住寶貴視力，並創造股東利益最大化。

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