《生醫股》神隆攜手漢達 拓展改良型新藥領域

臺灣神隆近8年來美國FDA查覈七次零缺失的紀錄，2024(今)年針劑製劑廠所有產線均已通過美國FDA審覈，2023年成功售出第一批白蛋白結合型紫杉醇針劑製劑，此類藥物生產難度極高，世界上僅少數工廠掌握，是美國市場曾一度短缺的惡性腫瘤一線用藥。

神隆已啓動針劑改良型新藥的開發計劃。此次攜手漢達生技，除增加神隆原料藥的價值延伸外，亦可使神隆製劑產品線由現有針劑擴大延伸至包含口服劑型，產品線可望更加精采。

神隆表示，漢達生技是以藥物劑型及處方設計爲基礎的研發型製藥公司，團隊在口服制劑領域深耕多年，產品開發聚焦於505(b)(2)新藥以及高技術門檻之利基型學名藥，目前已有數項產品成功於美國及加拿大上市，並有豐富且具潛力的產品在線開發中。