世界衛生組織宣佈 大陸科興疫苗列緊急使用清單

中國大陸科興公司的新冠疫苗獲WHO認可，列入緊急使用清單，是第二款獲得此認證的大陸疫苗。（圖／路透社）

世界衛生組織（WHO）1日宣佈，已批准中國大陸科興藥廠（Sinovac）的「克爾來福」（CoronaVac）新冠肺炎（COVID-19）疫苗，列入緊急使用清單；這是繼國藥集團（Sinopharm）疫苗後，第二款獲得此認證的中國大陸疫苗。

「路透社」報導，WHO免疫戰略諮詢專家組（SAGE）5月5日起召開會議，根據最新臨牀資料審查科興疫苗的安全性和保護力，並檢視該公司的生產能力，最後決定讓該疫苗過關，列入WHO緊急使用清單之中。此認證除了代表爲該疫苗的效力背書，也使其能被納入疫苗全球取得機制（COVAX）之中，提供給貧困或難以取得疫苗的國家。

SAGE在聲明中指出，資料顯示科興疫苗能防止51%的接種者出現症狀，並100%防止研究對象出現重症現象；其建議18歲以上的成年人接種科興疫苗，第一劑和第二劑之間的間隔時間約2至4周，未設定年齡上限。

這是繼國藥BBIBP-CorV疫苗後，第二款獲得此認證的中國大陸疫苗；國藥疫苗先前於5月7日被列入WHO緊急使用清單，是首款獲得此認證的非西方國家新冠疫苗。另一款由康希諾生物（CanSino Biologics）研發的疫苗則已遞交臨牀試驗資料，但尚未安排審查。

「路透社」報導，科興截至5月已出貨超過6億劑疫苗，其中4.3億劑已施打；中國大陸除自身使用外，也將科興疫苗大量出口至拉丁美洲、非洲和其他亞洲國家。不過SAGE在5月剛展開審查時，曾表示科興疫苗能有效對60歲以下的成年人形成保護力，但缺乏對孕婦、60歲以上年長者和慢性病患的安全性證據。