“無藥可賣”的歌禮制藥又又又有新目標了，這一次是減肥藥
9月17日，歌禮制藥宣佈將進軍肥胖藥物領域，旗下小分子GLP-1R激動劑ASC30正於美國進行每月一次皮下注射和每日一次口服片劑治療肥胖症的兩項I期臨牀試驗。
據歌禮制藥公告，ASC30是首款也是唯一一款既可每月一次皮下注射也可每日一次口服用於治療肥胖症的小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑；ASC30片劑和ASC30注射劑分別於今年7月和9月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的新藥臨牀試驗（IND）批准，預計將於2025年第一季度獲得前述兩項美國I期臨牀試驗的頂線數據。
ASC30是歌禮自主研發的小分子GLP-1R偏向激動劑。它想要對標的在研產品爲禮來（Lilly）的Orforglipron。Orforglipron是一款口服GLP-1受體激動劑。
歌禮制藥在公告中表示，經過頭對頭比較，ASC30對GLP-1R的體外藥效比Orforglipron高出2到3倍；在對非人靈長類動物（NHPs）進行的靜脈葡萄糖耐受實驗（IVGTT）中，與Orforglipron（劑量：6毫克╱公斤）相比，ASC30（劑量：1.5毫克╱公斤）刺激分泌的胰島素更多，具有統計學顯著性差異。
歌禮制藥當前的公告無疑在嘗試展示ASC30的潛力。不過，無論是體外實驗還是動物階段的實驗，都無法預言ASC30進入人體試驗後的結果。同時，藥效強、刺激分泌更多胰島素也意味着潛在的用藥風險和不良反應。在以外的口服類GLP-1產品開發過程中，因爲安全性風險過高而折戟的在研產品已有先例。
例如，輝瑞（Pfizer）Lotiglipron所暴露的肝損傷風險，同企業另一產品Danuglipron出現的嚴重不良反應，包括噁心、嘔吐、腹瀉等問題。基於此，輝瑞已經放棄了Lotiglipron和一日口服兩次的Danuglipron。不過，在劑型改良之後，一日口服一次的Danuglipron尚在推進開發的過程中。
目前來看，歌禮制藥ASC30已有的數據也暫時無法說明這一產品的安全性如何。
除了言之尚早的“ASC30安全有效”之外，無論是口服降糖、還是口服減重領域，目前也已處於大藥企扎堆開發狀態，和其他公司相比，歌禮制藥可能也難言先發優勢。除了禮來和輝瑞，諾和諾德（Novo Nordisk）算得上是這一領域進度最領先的公司，標誌性產品爲司美格魯肽。
其中，諾和諾德的Rybelsus（oral semaglutide，口服司美格魯肽片劑）在2019年就被美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，用於改善2型糖尿病成人患者的血糖控制，成爲全球首個口服胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑藥物。另外，Ozempic（semaglutide注射製劑）的2型糖尿病血糖控制以及降低心血管事件風險適應症分別獲批於2017年12月和2020年1月。
同時，諾和諾德的新一代產品也在加速開發，包括Amycretin、CagriSema等，它們都屬於複方製劑。其中，Amycretin是諾和諾德開發的新一代減重療法，它是一款口服GLP-1受體和胰澱素受體的長效共激動劑。
今年3月，口服Amycretin的臨牀試驗結果顯示，在包含16位患者的小型1期試驗中，患者接受治療12周後的體重下降幅度達到13.1%，這一數據已經相當驚人。儘管不同試驗的數據不可橫向對比，但作爲參考，在過去針對口服司美格魯肽25 mg和50 mg進行的3期臨牀研發項目OASIS中，口服司美格魯肽50 mg組68周試驗期間的體重降幅爲14.9%。同時，前述試驗的基線期平均體重爲105.4 kg。另在今年4月，Amycretin片的臨牀試驗申請已經在國內獲得受理。
此外，被喻爲“下一代減肥藥”的CagriSema也已進入Ⅲ期，它是一款卡格里林肽（cagrilintide）與司美格魯肽（semaglutide）結合的產品。去年11月，諾和諾德已經註冊了CagriSema和替爾泊肽的頭對頭對照三期臨牀試驗，計劃入組800例患者，適應症爲減肥，正面回擊禮來。
在諾和諾德註冊CagriSema與替爾泊肽的頭對頭三期之前，禮來的替爾泊肽是全球首個雙靶點激動劑（GIP/GLP-1）肥胖治療藥物，獲批時間2023年11月。同時，替爾泊肽在頭對頭試驗中擊敗了司美格魯肽。
前述種種均說明，肥胖藥物領域不僅充滿競爭對手，而且這一領域藥物的開發門檻實際已經被擡得很高，如果歌禮制藥的ASC30沒有展現出非常強勁的潛力，很容易成爲“炮灰”，後續發展的不確定性也非常強。
不過，歌禮制藥已經境況不佳許久，公司目前已幾乎無產品可賣。2023年底，歌禮制藥的營收爲5659萬元，虧損1.45億元。在盈利能力方面，歌禮制藥從2019年至2023年維持了持續虧損的局面。寒冬之中，公司也有砍管線的舉動。
歌禮制藥是18A第一股，創始人爲吳勁梓。在過去，這家公司有四款商業化產品，分別是丙肝藥達諾瑞韋鈉（商品名戈諾衛，下同）和拉維達韋片（新力萊）、代理的聚乙二醇干擾素α2a注射液（派羅欣），以及新冠產品利托那韋片。
四款藥物之中，自國談失利起，歌禮制藥的丙肝藥業務就一直不及預期。後來，由於羅氏的戰略調整，歌禮制藥曾經的營收大頭——推廣派羅欣也難以爲繼。同時，隨着新冠疫情影響的減弱，利托那韋片的銷售也將趨於弱勢。它們共同造成了歌禮制藥當前“無藥可賣”的窘況。
截至今年上半年，歌禮制藥的業績概覽顯示其當期虧損1.3億元，另有現金儲備21.17億元，可保證未來5年的研發和運營。