香雪製藥：公司子公司研發的新藥TAEST16001注射液在II期臨牀階段

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：有輿論反饋：香雪還在申請二期臨牀試驗過程中。請說明TAEST16001注射液是何時以何種方式獲得一期臨牀和二期臨牀的許可？ 請問近期連續申請的新的臨牀試驗分別是什麼內容？ 二期臨牀試驗預計何時能夠結束？

香雪製藥（300147.SZ）11月22日在投資者互動平臺表示，公司子公司研發的新藥TAEST16001注射液在II期臨牀階段，新藥研發的進展情況，會根據臨牀情況結合信息披露規則以公告的形式對外披露。

(記者 王可然)

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