逸達CAMCEVI權利金連創高、FP-025獲歐洲呼吸學會口頭髮表
詹孟恭表示,逸達柳菩林前列腺癌新劑型新藥42毫 克6個月緩釋針劑型 CAMCEVI,自去年4月在美國上市銷售,權利金是每季結算,並與當季最後一個月(即3,6,9,12月)營收合併公告;爲提升資訊揭露的即時性與透明度,逸達在取得授權夥伴的同意後,除按季揭露權利金外,另按月揭露其美國終端市場的銷售量。
該新藥美國終端市場月銷量自今年3月起進入快速成長期,並已連續四個月創歷史單月銷量新高。甫公佈第二季CAMCEVI銷售權利金3,702萬元,更是較前一季大幅成長124%,亦有助於整體營收毛利率的提升。
依美國聯邦醫療保險和補助服務中心(CMS)公佈最新數據,CAMCEVI 42 mg(J1952)之醫療保險給付上限,仍持續爲其他既有類似產品(J9217)的三倍。
另外,MMP-12抑制劑亦傳來好消息,FP-025(aderamastat)用於過敏性氣喘之臨牀結果摘要,甫獲歐洲呼吸學會通知,獲選於其9月國際年會進行口頭報告(oral presentation)。
而FP-020(FP-025後續化合物)用於結節病(sarcoidosis)動物模型數據海報,亦獲得WASOG 2023所頒發最佳海報獎 。
詹孟恭表示,逸達正積極進行MMP-12抑制劑授權洽談,預計於2024年完成,屆時逸達的營收將從既有CAMCEVI成長動能再向上提升。