一季度淨利潤下降超六成 衆生藥業短期業績承壓

本報記者 蘇浩 曹學平 北京報道

近期，衆生藥業（002317.SZ）披露了2024年一季度報告。報告期內，公司實現營業收入6.41億元，同比減少14.15%；歸屬於上市公司股東的淨利潤爲5129.39萬元，同比減少63.2%。

《中國經營報》記者注意到，2023年衆生藥業複方血栓通系列產品在全國中成藥聯盟集中帶量採購中中選，公司業績短期承壓。並且，近年來公司積極投向的創新藥研發距離真正的商業化落地還爲時尚早。在此背景下，衆生藥業又該如何提振業績？

針對上述問題，記者日前以投資者身份致電衆生藥業證券部，其工作人員表示，隨着30個省、直轄市、自治區藥品招採中心陸續實施藥品新中標價格，公司中標產品在短期內價格會受到一定的影響。但公司爲應對集採帶來的影響也採取了例如“壓縮成本”“以價換量”等相關措施。

核心產品價格下降

公開資料顯示，衆生藥業始創於1979年，於2009年在深圳證券交易所上市。是一家集藥品研發、生產和銷售爲一體的高新技術企業。

雖然衆生藥業現有產品管線覆蓋眼科、呼吸、消化、心腦血管等多個重大疾病領域，但從產品來看，中成藥仍是公司核心業務基礎和重要的增長來源。

2023年，衆生藥業中成藥銷售收入爲13.91億元，同比下降14.86%，佔營收比重爲53.29%；化學藥銷售收入爲9.62億元，同比上升17.17%，佔營收比重爲36.84%；中藥材及中藥飲片銷售收入爲2.06億元，同比上升18.14%，佔營收比重爲7.87%。

在2022年廣東六省聯盟中成藥集採中，衆生藥業複方血栓通膠囊、複方丹蔘片、複方血栓通軟膠囊、腦栓通膠囊等產品中選。2023年6月，全國中成藥聯盟集中帶量採購衆生藥業複方血栓通膠囊、複方血栓通軟膠囊再次中選。

核心業務產品售價的下降也直接影響到衆生藥業業績。2023年，衆生藥業營業收入爲26.11億元，同比下降2.45%，歸屬於上市公司股東的淨利潤爲2.63億元，同比下降18.25%。

談及歸母淨利潤下降的原因，衆生藥業方面在4月30日舉行的2023年年度報告網上業績說明會中表示，主要原因系中成藥帶量採購的影響，以及上游中藥材價格上漲，公司去年整體醫藥製造成本同比增加，壓縮了公司的利潤空間。

而對於如何應對中成藥集採對公司業績的影響，衆生藥業方面表示，在藥品集採的政策背景下，公司積極應對。公司複方血栓通系列產品積極參與全國中成藥採購聯盟集中帶量採購工作，併成功中選，有望取得產品使用量的提升，爲公司持續擴大市場份額及鞏固公司通用名產品的市場主導地位奠定基礎。公司以產品醫學研究與市場準入爲基礎，通過持續強化團隊專業化學術推廣能力、持續推動核心品種終端覆蓋及銷量增長、持續推進商業渠道優化和營銷網絡下沉、持續提升組織績效和人效等舉措，從而應對集採的衝擊，以達成“價降量升”的目標。

“公司繼續堅持優化運營管理機制，持續通過管理提升紓解成本上漲壓力，並繼續加大市場拓展力度，提高營業收入，以規模效應帶動效益增長，保持公司業績增長。”衆生藥業方面說。

創新藥商業化尚需時日

實際上，爲應對集採降價帶來的影響，近年來，衆生藥業還積極向創新藥轉型。

據瞭解，目前衆生藥業創新藥研發集中在代謝性疾病、呼吸系統疾病、腫瘤等治療領域。

2023年年報顯示，截至2023年，公司有1個一類新藥已獲批上市（來瑞特韋片，治療輕中度新冠病毒感染，商品名：樂睿靈），1個一類新藥上市申請獲得受理（昂拉地韋片，治療甲型流感，商品名：安睿威），6個新藥項目處於臨牀試驗階段。

具體來看，樂睿靈是衆生藥業自主研發的擁有自主知識產權的全球首個3CL單藥抗新冠病毒一類新藥，2023年3月，由國家藥品監督管理局（NMPA）按照藥品特別審批程序附條件批准上市，用於治療輕中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者，並已在同年經談判成功納入2023年國家醫保目錄乙類範圍。

由於衆生藥業2023年年報中並未提及樂睿靈的具體銷售數據，記者便在衆生藥業的業績說明會中詢問其樂睿靈2023年的銷售情況。

但衆生藥業相關人員僅表示，公司產品銷售情況按產品分類有中成藥銷售、化學藥銷售、原料藥及中間體銷售、中藥材及中藥飲片銷售等，具體銷售情況請查閱公司2023年年度報告。

另一款治療甲型流感的安睿威也是衆生藥業重點打造的產品，其是具有明確作用機制和全球自主知識產權的小分子RNA聚合酶抑制劑，臨牀上擬用於成人單純性甲型流感的治療。目前，該藥的新藥上市申請已獲得NMPA受理，正在審評審批進程中。

對於安睿威的上市進程，衆生藥業方面表示，公司正持續推進安睿威的藥品註冊和上市申請的各項工作，並與CDE保持密切溝通，希望可以早日獲批。

但在抗流感藥物這一賽道上，不少本土藥業通過自主研發或引進等方式切入賽道，競爭日趨激烈。

具體來看，青峰藥業與銀杏樹藥業聯合開發的RNA聚合酶抑制劑GP681爲1類創新藥。2023年11月25日，國家藥監局藥品審評中心官網公示，青峰藥業已遞交該藥申請上市獲受理。

太景醫藥的TG-1000也是Cap依賴型核酸內切酶抑制劑，已經進入Ⅲ期臨牀試驗。安諦康生物的ADC189也是抗流感聚合酶酸性蛋白（PA）抑制劑，與瑪巴洛沙韋作用機制相同，Ⅲ期臨牀研究正在順利推進。

徵祥醫藥自主研發的抗流感新藥ZX-7101A是新一代的RNA聚合酶抑制劑。2023年8月7日，濟川藥業方面披露，全資子公司濟川有限與徵祥醫藥簽署《獨家合作協議》，在中國大陸地區對ZX-7101A口服制劑約定的適應症進行合作，ZX-7101A即將完成第一個適應症的Ⅲ期臨牀試驗。

而公司剩餘創新藥研發管線均處於臨牀前研究、臨牀Ⅰ期、Ⅱ期等階段。就目前看來，其寄希望於創新藥項目來提升公司業績或爲時過早。

（編輯：曹學平 審覈：童海華校對：顏京寧）