因美納癌症生物標誌物檢測試劑盒在美國獲批

8月27日，因美納宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）批准了其體外診斷產品（IVD） TruSight™ Oncology (TSO) Comprehensive檢測試劑盒及其首批兩種伴隨診斷（CDx）適應症。該產品單次檢測可以覆蓋500多個基因對患者的實體瘤進行分析，有助於提高發現免疫腫瘤生物標誌物或臨牀可操作生物標誌物的可能性，從而確定靶向治療方案或臨牀試驗入組。