育世博新藥 FDA準一期臨牀

ACE2016所進行的是一項多中心第一期臨牀試驗，將招募約30位受試者進行試驗，評估ACE2016安全性和耐受性，試驗預計於2026年完成，惟時實際時程將依執行進度調整。

育世博執行長蕭世嘉表示，EGFR是一種存在多種癌症中不正常表現的受體酪胺酸激酶，在腫瘤細胞增生與腫瘤血管新生的過程中扮演關鍵角色。已知EGFR過度表現廣泛存在於大腸癌、非小細胞肺癌和三陰性乳癌等，目前已有標靶藥物被成功開發，但該標靶藥物治療後，所可能產生的腫瘤後天抗藥性，將導致其效果受限不彰。

據國際調研機構Value Market Research調查指出，全球細胞免疫治療市場的市場規模，將從2022年93.5億美元到2030年達近673.4億美元，年複合成長率高達24.53％。現有細胞治療大多爲自體免疫細胞療法，最大困境亦爲治療效果有限，且因自體細胞療法屬客製化的治療，亦導致價格高昂。

蕭世嘉指出，育世博旗下兩大技術平臺爲抗體細胞連結（ACC）與有γδ2T 細胞的免疫細胞，ACC技術來自諾貝爾獎得主Carolyn Bertozzi在點擊化學的成果，其點擊化學技術是「化學魔鬼沾」，優勢在於可再現性高，將免疫細胞裝上導彈，是一種次世代T細胞銜接體（T-cell engager）技術，可強化細胞新藥功能性。