澤璟製藥鹽酸傑克替尼乳膏獲藥物臨牀試驗批准通知書
北京商報訊(記者 丁寧)4月11日晚間,澤璟製藥(688266)發佈公告稱,公司於近日收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,鹽酸傑克替尼乳膏用於治療12歲及以上青少年和成人非節段型白癜風患者的II/III期臨牀試驗獲得批准。
公告顯示,鹽酸傑克替尼是澤璟製藥自主研發的一種新型JAK抑制劑類藥物,屬於1類新藥,公司擁有該產品的自主知識產權。傑克替尼對Janus激酶包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2具有顯著的抑制作用,且對JAK2和TYK2的抑制作用最強。傑克替尼的可能作用機制爲阻斷JAK-STAT信號傳導通路,直接或間接阻斷多種相關細胞因子信號轉導,抑制免疫過度或異常。
相關資訊
- ▣ 匯宇製藥:獲得《藥物臨牀試驗批准通知書》
- ▣ 長江潤髮健康股票交易異常波動;澤璟生物鹽酸吉卡昔替尼片獲得藥物臨牀試驗批准通知書丨醫藥上市公司追蹤
- ▣ 康泰生物:獲得《藥物臨牀試驗批准通知書》
- ▣ 康希諾: 獲得《藥物臨牀試驗批准通知書》
- ▣ 澤璟製藥:注射用ZG005與ZGGS18聯合用藥獲臨牀試驗批准
- ▣ 神州細胞SCT520FF獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 海思科:獲得創新藥HSK39775片《藥物臨牀試驗批准通知書》
- ▣ 恆瑞醫藥:HRS-9563注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 君實生物(688180.SH):JS125獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 百誠醫藥BIOS2207獲得臨牀試驗批准通知書
- ▣ 澤璟製藥:注射用ZG005與貝伐珠單抗聯合用藥獲臨牀試驗批准
- ▣ 陽光諾和:STC008注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 人福醫藥:司美格魯肽注射液獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 澤璟製藥:鹽酸吉卡昔替尼片治療特發性纖維化II期臨牀試驗取得成功結果
- ▣ 特寶生物:派格賓新增適應症獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 百奧泰:BAT8006聯合貝伐珠單抗獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 康弘藥業最新公告:公司收到藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 雲南白藥氟比洛芬凝膠貼膏獲得藥物臨牀試驗批准
- ▣ 興齊眼藥:SQ-22031滴眼液獲得臨牀試驗批准通知書
- ▣ 愛美客(300896.SZ):司美格魯肽注射液獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 百奧泰:度普利尤單抗注射液(BAT2406)獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 華東醫藥HDM1005注射液獲美國FDA新藥臨牀試驗批准通知
- ▣ 康緣藥業:收到KYS202004A注射液臨牀試驗批准通知書
- ▣ 人福醫藥:布立西坦片獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 君實生物:JS125藥物臨牀試驗申請獲批准
- ▣ 百奧泰最新公告:BAT8006聯合貝伐珠單抗獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 歐林生物:三價流感病毒裂解疫苗(MDCK細胞)獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 普利製藥:注射用PLAT001獲得臨牀試驗批准
- ▣ 歐林生物:三價流感病毒裂解疫苗(MDCK 細胞)獲得藥物臨牀試驗批准通知書