智飛生物：重組結核桿菌融合蛋白（EC）成功續約國家醫保目錄

2024年11月28日，根據國家醫保局信息，重組結核桿菌融合蛋白（EC，商品名“宜卡”）成功續約《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》（以下簡稱“《2024年國家醫保目錄》”），將爲國家結核病防控工作提供有力的支持。

重組結核桿菌融合蛋白（EC）是由智飛生物全資子公司安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司自主研發生產的國家1類新藥，採用結核分枝桿菌RD1區的ESAT6與CFP10的融合蛋白製備而成。這兩種蛋白具有相同的菌羣間分佈，且均是卡介苗中缺失的結核桿菌特異性抗原，能夠準確區分卡介苗接種和結核分枝桿菌感染。因此，該藥品在結核篩查方面具有顯著的特異性優勢，是結核病早篩查、早發現、早治療的重要工具。

結核病是一種由結核桿菌感染引起的慢性傳染病，主要是通過呼吸道傳播，其中以肺結核最爲常見。根據世界衛生組織（WHO）發佈的《2024年全球結核病報告》，2023年全球新發結核病患者數量達到1080萬，因結核病死亡人數高達125萬，結核病再次成爲了全球單一傳染病死因之首，其導致的死亡人數幾乎是HIV/AIDS的兩倍。與此同時，全球每年仍有大量結核病患者未被發現，其中許多患者因未能及時發現和治療而失去生命。因此，加強結核病的篩查工作，及早發現感染者，防止疾病傳播，對於結核病防控工作具有重要意義。

此次成功續約《2024年國家醫保目錄》，意味着重組結核桿菌融合蛋白（EC）將繼續享受國家醫保政策的支持，這不僅可以降低患者的經濟負擔，提高藥品可及性，還將進一步促進結核病的早發現、早治療，降低結核病的傳播風險，有效助力國家結核病防控工作。展望未來，我們期待這一款創新藥品能夠助力終止結核病戰略，爲保障人民健康、促進經濟社會發展做出更大的貢獻！

(智飛生物)