400萬美元授權簽約金入帳 逸達營運進補

逸達生技（6576）22日公佈，收到授權夥伴 Intas Pharmaceuticals（以下簡稱Intas）支付前列腺癌新劑型新藥 Camcevi 第二階段簽約金400萬美元，並自6月起逐步認列營收。

逸達是在今年3月4日，與Intas簽訂柳菩林前列腺癌新劑型新藥Camcevi（FP-001 六個月及三個月劑型）美國市場獨家授權經銷合約，總授權金額最高可達2.07億美元，未來並享有銷售分潤。

其中，簽約金1000 萬美元，Intas先前已支付 600 萬美元，加計此次的400萬美元，合計第一筆的簽約金已全額收足。

由於Camcevi 42 毫克（即 FP-001 50 毫克，六個月劑型）已於 5月26日取得美國新藥藥證，Intas目前正與逸達積極準備 Camcevi美國上市。

根據Transparency Market Research 統計，2019年全球前列腺癌藥物市場接近100億美元，預估2027年全球前列腺癌藥物的市場將成長至196億美元，CAGR爲8%。IMS數據資料顯示，2018年 GnRH/LHRH荷爾蒙療法藥物市場（含促動劑和拮抗劑）爲44億美元（所有適應症），以Leuprolide類成分的銷售額達24.92億美元（佔56.6%）。

除了FP-001外， 逸達另一項新成分新藥FP-025，已獲得美國 FDA覈准用於治療COVID-19重症患者急性呼吸窘迫症候 羣（ARDS）二/三期臨牀試驗，若試驗進行順利，有機會在今年年底前取得二期臨牀試驗結果。