阿斯利康宣佈全球範圍內下架新冠疫苗，此前已承認有副作用

（原標題：阿斯利康宣佈全球範圍內下架新冠疫苗，此前已承認有副作用）

英國製藥公司阿斯利康當地時間5月7日表示，由於新冠疫情以來“可用疫苗過剩”，該公司已開始在全球範圍內下架新冠疫苗。路透社和英國《每日電訊報》提到，阿斯利康公司日前在法庭文件中承認，其新冠疫苗可能引起腦血栓等罕見副作用。

“由於（疫情後）開發了多種針對變異病毒的新冠疫苗，可用的疫苗過剩了，”阿斯利康公司在一份聲明中稱，這導致市場對於該公司疫苗（即Vaxzevria）的需求下降，該疫苗已不再生產或供應。

此前不久，阿斯利康公司承認，其新冠疫苗會導致血栓和血小板減少等副作用。該公司於3月5日提出下架新冠疫苗的申請，並於5月7日生效。

《每日電訊報》於4月28日首次報道了這一消息。據報道，阿斯利康公司正面臨集體訴訟，被指控其與牛津大學合作研發的新冠疫苗導致接種者死亡和遭受嚴重傷害。英國高等法院已受理了51起案件，受害者及其家屬要求的賠償金額估計高達1億英鎊。

阿斯利康公司對上述指控提出異議，但在2月份提交給法院的法律文件中首次承認，其疫苗“在極少數情況下會導致血栓和血小板減少，其致病機制尚不清楚”。

值得一提的是，早在2021年初，因爲血栓形成症狀和死亡現象頻發，阿斯利康已在歐洲多個國家暫停或限制使用。在此之前，在挪威、丹麥、英國和中國臺灣等大規模接種阿斯利康疫苗的國家和地區，相繼出現了多起接種者死亡和出現不良反應的案例。

2021年4月，歐洲藥品管理局（EMA）認定，阿斯利康疫苗可能會引發伴有血小板減少的異常血栓症狀。該機構6月又進一步認定，毛細血管滲漏綜合症須列爲阿斯利康疫苗的又一副作用。