安進治療基因變異肺癌新藥 獲FDA通過

美國安進（Amgen）治療基因變異肺癌的新藥Lumakras經過3年研發便獲得美國食品藥物管理局（FDA）通過，可望成爲該公司下一個金雞母。該藥在美治療費用爲1個月17,900美元，最終可爲安進帶來10億美元年營收。

Lumakras專門治療KRAS基因突變所致的非小細胞肺癌，在2019年的初階臨牀試驗中獲得正面結果，如今獲得FDA覈准上市更是搶先同業一步，讓近來營收下滑的安進前景大好。

投資機構Cowen & Co.估計Lumakras明年將爲安進創造1.4億美元營收，未來營收逐年增加，估計2026年將創造超過10億美元年營收。