俄疫苗保護力逾九成
俄羅斯自家研發的新冠病毒疫苗經實驗顯示，預防感染效力相當高，在獲權威報告認證後，該疫苗在國際市場的地位勢必大幅提升。
■Russian Covid-19 Vaccine was highly effective in trial, boosting Moscow's rollout ambitions.
英國權威醫學期刊《刺胳針》（The Lancet）2月初公佈經同行評審的研究報告指出，俄羅斯研發的新冠肺炎疫苗「史普尼克V」（Sputnik V）有效性達91.6％，如此高的保護力不僅代表俄羅斯在全球疫苗競賽達到重要里程碑，並且有助於遏止國內嚴重的疫情與積極投入國際疫苗市場。
該報告是由大規模臨牀實驗的初步分析結果，該款須施打兩劑的疫苗除了擁有逾九成的有效性之外，還可完全預防感染重症，而且沒有嚴重副作用，對於年長者也有類似的安全性與效力。
自行研發告捷
自疫情爆發，俄羅斯即研發自家疫苗，如今疫苗傳出捷報實爲一大勝利，使得普丁總統在開發中國家擁有更多影響力，可藉此進軍有利可圖的全球疫苗市場。
俄羅斯目前是全球疫情第四嚴重的國家，累計將近400萬人確診。該國政府目標在今年底以前，讓六成的人民接種疫苗，寄望「史普尼克V」能夠避免封城措施，減少經濟損失。
史普尼克V尚未啓動大規模臨牀實驗之前，俄羅斯早在去年8月核可該款疫苗使用，當時引發外界質疑。據俄國官方資料，到目前爲止，全球已逾2億人接種史普尼克V，包括阿根廷、塞爾維亞、阿爾及利亞。
隨着權威醫學期刊發佈實驗結果，得以消弭外界對俄羅斯疫苗的疑慮。
英國雷丁大學（University of Reading）病毒學瓊斯（Ian Jones）和倫敦衛生與熱帶醫學院病毒學教授羅伊（Polly Roy）在《刺胳針》報告中提及，史普尼克V的研發在過去被批評倉促而缺乏透明度，但如今結果清楚，這意味新的疫苗加入一同對抗疫情。
俄國蓋瑪雷雅國家流行病學研究中心疫苗開發部門主管金茨伯格（Alexander Gintsburg）提到，由數據顯示史普尼克V具有高度的安全性與預防病毒效力，「這是全球對抗新冠病毒戰役的一大勝利」。
不過《刺胳針》的研究並未提到史普尼克V對最新變種病毒的保護力。最近有初期的臨牀實驗顯示，部分疫苗對於抵擋變種病毒可能成效不彰。
《刺胳針》公佈的報告是基於將近2萬人參與第三期實驗所作的期間分析，四分之三的試者接種疫苗，其餘受試者則施打安慰劑，感染新冠病毒的78人中，接受安慰劑羣組確診62人，疫苗羣組僅16人確診。
該臨牀實驗目前仍在進行中，共計將有4萬人參與。到目前爲止，受試者沒有出現嚴重副作用，多數會有類似流感症狀，注射處疼痛以及頭痛。
15國覈准、需求達24億劑
報告分析指出，該疫苗對年長者的保護力也相當高，根據2,144位60歲以上的受試者，疫苗有效性達91.8％。
除俄羅斯外，已有15國也覈准使用史普尼克V，莫斯科當局稱，來自巴西、墨西哥、印度等國的訂單或已表達的購買意願，合計需求已達24億劑。