禮來 暫停新冠抗體藥試驗
繼嬌生暫停新冠疫苗人體試驗後，美國禮來藥廠也同步宣佈暫緩臨牀試驗。圖／美聯社
繼嬌生（Johnson ＆ Johnson）12日宣佈暫停新冠肺炎疫苗人體試驗後，美國禮來藥廠（Eli Lilly）基於潛在安全疑慮，在13日宣佈暫緩新冠肺炎抗體治療藥物的臨牀測試。專家表示，這些最新發展顯示大藥廠不會不顧一切推出治療方式，因爲民衆必須覺得安全才可以讓這些治療方式獲得普遍接受。
受此影響，14日美股早盤禮來股價一度小跌，稍後回到平盤上方。
禮來13日表示，基於安全疑慮，暫停抗體藥物臨牀測試。禮來的臨牀測試獲得美國政府資助，感染新冠肺炎的美國總統川普曾發佈影片讚揚禮來和生技公司Regeneron的新冠抗體藥物。
稍早，嬌生的新冠肺炎疫苗人體試驗因受試者出現無法解釋的病症，該公司12日宣佈暫停臨牀試驗數日，以便讓獨立安全小組進行評估。嬌生表示，目前尚不清楚該位受試者是接受疫苗或安慰劑。
與嬌生採用相同疫苗技術的英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca），在一名英國受試者出現嚴重副作用後便暫停在美國試驗，迄今已經暫停超過一個月，不過其他地區在短暫停止後，又恢復測試。
禮來8月開始進行第三階段臨牀測試，該項試驗目的在測試禮來的抗體藥物LY-CoV555，與吉立亞醫藥（Gilead Sciences）的新冠肺炎藥品瑞德西韋（Remdesivir）搭配使用，是否對住院的患者有益。
除了暫緩募集受試者外，安全委員會也建議禮來持續蒐集數據，並追蹤現有受試者的狀況，以判別藥物的安全性和療效。委員會將於26日的會議再次審視數據，並向該公司提出建言，是否恢復募集受試者。