聯亞新冠疫苗解盲在即！早已是美二期臨牀試驗「追加疫苗」
隨着本土疫情爆發，國產疫苗近期備受矚目，聯亞生技子公司聯亞藥（6562）昨日發佈重訊指出，將於明（27）日下午舉行重大訊息記者會，業界猜測可能是聯亞生技將公佈新冠疫苗二期解盲結果。而事實上，聯亞生技研發的新冠肺炎疫苗，在美國二期臨牀試驗已是追加疫苗。
由UBI/聯亞集團所研發的「UB-612」新冠肺炎疫苗，自今年1月底開始進行第二期臨牀試驗收案，並於4月15日完成收案。聯亞力拚於6月底提交第二期臨牀試驗報告，並向食藥署提出EUA申請，預期7月中獲准開始供應疫苗。
據瞭解，UBI集團旗下的分割公司Vaxxinity於4月宣佈，預計今年第二季在巴西、印度、烏克蘭等國開始進行UB-612疫苗之全球第二、三期臨牀試驗。
Vaxxinity並與美國內布拉斯加大學醫學中心（UNMC）合作，於美國進行第二期臨牀試驗，將UB-612作爲已接受輝瑞（Pfizer）和莫德納（Moderna）疫苗，但中和性抗體效價逐漸下降者的追加疫苗（booster vaccine）。
聯亞集團強調，UB-612疫苗採用的是當前最安全先進的「次單位」（subunit）疫苗技術，並經過「抽絲剝繭、去蕪存菁」的設計，保留最關鍵的部分，能就病毒最重要之棘蛋白（spike protein）上的受體結合部位（RBD）產生高效中和性抗體。
此外，第一期臨牀試驗的期中報告顯示，UB-612疫苗於人體可產生良好的免疫反應，且耐受性佳，無嚴重不良事件，且UB-612不需以超低溫冷鏈運送及儲存，比其他mRNA疫苗更具競爭優勢。