羅氏抗癌輔助療法Alecensa獲美國FDA批准

羅氏旗下基因泰克當地時間4月18日宣佈，美國食品藥品管理局（FDA）批准羅氏公司的Alecensa用於治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者在腫瘤切除術後的輔助治療。Ⅲ期研究顯示，與化療相比，Alecensa可將疾病復發或死亡風險降低76%。新聞稿稱，Alecensa是首個獲批用於治療經手術切除腫瘤的早期ALK陽性NSCLC患者的ALK抑制劑。