萬邦德：石杉鹼甲注射液臨牀試驗申請獲FDA受理

證券時報e公司訊，萬邦德(002082)12月17日晚間公告，全資子公司萬邦德製藥集團有限公司當日收到美國食品藥品監督管理局（簡稱“FDA”）的書面回覆，公司自主研發的WP103（石杉鹼甲注射液）用於治療新生兒缺氧缺血性腦病（HIE）的臨牀試驗申請正式獲得受理。目前美國尚無石杉鹼甲藥品獲批上市。