確診突破40萬例 日本審批疫苗獲進展
日本新冠肺炎感染人數在5日突破40萬例之際，英國阿斯特捷利康正式向東京當局提出申請，成爲繼輝瑞之後第二家申請使用許可的藥廠。另外，厚生勞動省預計最快在本月15日批准美國輝瑞與德國BioNTech聯手開發的疫苗。
5日新增2,368人感染，總數達40萬1,657人。從1月13日超過30萬人以來，三週多就增加10萬人。另外，當日新增84人死亡。
日本厚生勞動省5日發佈，針對五個都府縣共計約1萬5千人實施的新冠抗體檢測結果顯示，東京都的抗體檢出率爲0.91％，大阪府爲0.58％，愛知縣爲0.54％、福岡縣爲0.19％、宮城縣爲0.14％。
自國內確診首例感染者後已過去一年，擁有抗體的比率依然很低，專家認爲要獲得羣體免疫必須接種疫苗。理論上來說當60～70％的人口擁有抗體時才能獲得羣體免疫。
日本厚生勞動省計劃於2月12日召開專家小組會議，就是否批准輝瑞疫苗上市徵詢專家建議。若專家小組亮綠燈，厚生勞動大臣田村憲久料於15日正式覈准。
日本官員指出，輝瑞疫苗獲准上市後，施打對象暫時限定在16歲以上民衆，但對疫苗成分有嚴重過敏反應病史的人禁止接種。
輝瑞疫苗拿到許可後，日本第一線醫護人員將優先接種，據日媒報導將從2月17日開始施打。
阿斯特捷利康發聲明表示，該公司已提出疫苗特別批准申請，預定3月向日本當局提交更進一步的臨牀試驗數據。
日本政府系去年12月與阿斯特捷利康簽約，採購1.2億劑疫苗供6,000萬日本民衆施打。阿斯特捷利康去年夏天起在日本展開臨牀試驗，招募256位志願受試者。