《生醫股》東生華授權准入 加速整合性臨牀治療

楊思源指出，在藥品生物醫療領域當中，授權交易金額一直都是熱門話題，但所謂的授權准入，其實是一連串讓藥品從臨牀前、臨牀試驗、查驗登記到領證上市的流程。若是拼圖裡少了一片，整個案子可能就會失敗或是遲於競爭者上市，這將會大幅影響估值及投資回收。因此，在整個流程當中，到底要藉由哪些合作伙伴，或經由哪些策略能加速產品上市來支持臨牀未滿足的治療，這就是個非常重要的議題。

東生華過去花三年半執行--雙引擎策略，楊思源強調，此策略是以結盟方式，快速讓產品上市，運用累積20多年的實戰經驗，三年內攜手全球32間合作伙伴；其中14間國際藥廠、8間CDOM委託開發暨製造服務公司、6間CRO受託研究機構以及6間NGS精準醫療實驗室，分佈在亞、歐洲、美國、韓國、臺灣及東南亞。

這讓東生華成功在極短的時間內送出16件亞洲查登案、成功理處2件專利連結案件，目前已有3案獲得臺灣藥證、一件得到健保給付並即將於明日(11月1日)生效提供臨牀使用，善用授權准入來加速整合性臨牀治療，東生華就是最好的成功範例。

雖然在COVID-19疫情的影響下，近年交易數量略有減少，但交易金額卻仍然是保持穩定，表示手中握有資金且策略靈活的公司，仍然有很大機會拿到想要的品項。另外，楊思源判斷其中的關鍵，來自於如何使整個交易取得快速、優化的流程，做到這點就能贏得產品快速上市的優勢。

這裡面含有幾個步驟，案源取得、簽署保密合約、設定商業架構、估值鑑價到簽署合約。但由於早期研發案件數量持續增多，因此，如何預估一個合適且雙方都能同意的價值就是個很大的挑戰，在這之中，智財及法務專業人士就擔任了相當重要的角色，因爲這和整體估值及是否真的能夠擁有專利且實施極爲相關。而成功與否取，則決於每一階段步驟雙方主事者的功力，策略面與執行力都是相當大的考驗。