《生醫股》慧智基因「帶因篩檢」檢測遺傳疾病

慧智基因(6615)推出「慧智帶因篩檢」，希望可以幫助計劃生育的夫妻，利用最新次世代基因定序(Next-Generation Sequencing ,NGS)及毛細管電泳分析技術，檢測多種遺傳疾病。

據世界衛生組織統計，全球因先天性缺陷而死亡的新生兒約有3至6%，其中約有20%是經由遺傳因素所造成。每一百對父母有兩對有機會生下患病的小孩，這些自體隱性遺傳疾病的帶因者本身不會發病，但若夫妻雙方皆爲同型帶因者時，每一胎寶寶有二分之一機率遺傳有缺陷的基因而成爲帶因者，四分之一的機會生下重症的寶寶，將危及準媽媽或胎兒的生命及健康。

近年來國際婦產科學會極力推動產前基因檢測，大幅降低由單基因異常所導致新生兒缺陷的發生機率，2017年美國婦產科醫師學會(ACOG)建議，所有欲生育或已懷孕的夫妻可在孕前或產前透過遺傳疾病諮詢及染色體檢查，瞭解夫妻雙方是否帶有遺傳相關疾病基因，降低寶寶的患病風險。美國醫學遺傳學暨基因體學學會(ACMG)建議多項常見遺傳性疾病應接受帶因者篩檢，藉由擴展性帶因者篩檢(Expanded Carrier Screening)，能夠一次大量評估遺傳性疾病異常點位。

慧智帶因篩檢希望能幫助計劃生育的夫妻，利用最新次世代基因定序 (Next-Generation Sequencing ,NGS)及毛細管電泳分析技術，檢測多種遺傳疾病。其中包括有大家常見的海洋性貧血、脊髓性肌肉萎縮症、X染色體脆折症及蠶豆症等。