《生醫股》糖聯完成生物相似藥SPD8一期試驗 將啓動三期臨牀

糖聯表示，根據一期試驗結果，SPD8在針對健康停經後婦女的試驗中證實其安全性與原廠藥物Denosumab相當，且具有生體相等性。生物相似藥在完成初步的安全性和生體相等性評估後，可直接進入三期臨牀試驗，而不需要進行傳統的二期臨牀試驗。因此，糖聯計劃於2024年第四季啓動三期臨牀試驗，將對骨質疏鬆症患者進行更大規模的試驗，以評估SPD8的療效、安全性及免疫原性。

總經理楊玫君指出，SPD8一期臨牀試驗的成功是我們在開發Denosumab生物相似藥的重要里程碑；同時也體現了糖聯致力於讓先進的生物製劑療法變得更加普及和減輕病患負擔的使命。

2023年Denosumab（以Prolia和Xgeva兩個商品名對外銷售）的全球銷售額共達61億美元，隨着對骨質疏鬆風險意識的提高，市場仍持續擴大。糖聯也積極推進全球開發計劃，不僅針對日本市場，並規劃爲全球患者提供更多元的治療選擇。