《生醫股》藥華藥新冠肺炎三期臨牀試驗啓動收案 專攻中度患者

衛福部覈准此案，是依據在雙和醫院試驗有效性的結果，推算出只要收94位中度的新冠患者即可驗證療效的優越性。本月以來已收治近10位確診的中度病患，今又新增部立桃園醫院加入收案醫院。

Ropeg用於新冠肺炎病患的相關臨牀數據，已發表於Nature旗下期刊「Advances in Therapy」。在35名輕度新冠肺炎患者和37名中度新冠肺炎患者中，有19位病患接受了Ropeg治療。其中，接受了Ropeg合併標準療法治療的中度患者平均在第7天轉爲陰性，單獨接受標準治療的患者轉爲陰性的平均時間則拉長到12天，達到統計上顯著意義，顯示Ropeg具有治療中度新冠肺炎患者的潛力。

不只如此，從印度臨牀實驗發現，長效干擾素可適用於治療新冠患者，降低患者對氧氣的依賴。和Ropeg同爲長效型干擾素的Pegylated interferon alfa-2b(Virafin)，去年即獲印度緊急覈准(EUA)治療新冠肺炎患者。藥華藥表示，自2021年5月臺灣新冠肺炎疫情延燒，公司即準備好與臺灣各大醫療院所合作，期望能即時協助治療臺灣新冠肺炎患者。不但向衛生福利部疾病管制署(CDC)申請納入「新冠病毒感染臨牀處置暫行指引」，也同時提供Ropeg協助治療臺灣新冠肺炎患者。