《興櫃股》仁新急性白血病新藥LBS-007 再獲美FDA孤兒藥資格認證

這是繼LBS-007於2018年3月取得FDA授予治療急性淋巴性白血病(Acute Lymphocytic Leukemia, ALL)孤兒藥資格認證後，對其優越機轉及數據的再次肯定。根據此項資格認證，仁新可以獲得FDA多項行政協助及新藥上市後7年美國市場專賣保護期等優惠措施。

LBS-007是透過新一代抗癌標靶CDC7(細胞分裂週期7)開發的小分子新藥，能專一針對CDC7蛋白激(酉每)進行抑制，有着非ATP競爭性優勢，標靶精準度更高，預期對人體的毒性及副作用較小，也因此獲得美國德州大學安德森癌症中心青睞，主動向公司提出合作開發，預期適應症包括急性白血病(ALL、AML)及實質腫瘤等。

仁新指出，現行鍼對急性白血病的主要治療方式以化療爲主，但其副作用大且複發率高，並易產生抗藥性，對病人身體造成極大負擔，且目前尚無可以適用於多數人的有效標靶療法。而LBS-007與其他國際藥廠開發中的同類型藥物或市面上常用的化療藥物相較，在具化療抗藥性的腫瘤細胞株上顯示更好的表現，LBS-007將有潛力成爲理想新一代的廣效型抗癌標靶藥物。

據美國National Cancer Institute報告顯示，在美國平均每10萬人中有4.2個人罹患AML、有1.8個人罹患ALL，顯示AML發生率較ALL爲高，有其迫切的醫療需求。急性白血病因爲發病速度快，治療時間通常相當緊迫，是致死率相當高的癌症，在癌症死亡率排行中位居前10位，且可用的藥物及療法相當有限，若是產生抗藥性，存活機率又更低。

據市調機構360iResearch的研究報告，預估2030年AML及ALL的全球市場規模將總計達到71億美元。LBS-007正在澳洲及臺灣進行治療急性白血病之第一/二期臨牀試驗，主要收納已接受過化療產生抗藥性且無藥可治的病患，這些病患平均壽命僅餘約3至6個月，目前臨牀進度順利，公司對LBS-007的潛力深具信心，而本次再度取得FDA授予孤兒藥資格認證，更是FDA對公司的肯定，將藉由孤兒藥法規優勢，加速藥物的發展及上市，增加該藥物市場價值。