友霖獲DURECT新授權 過動症藥物產銷售權擴及全球

友霖生技(4166)28日宣佈，取得美國DURECT公司最新授權，將治療「注意力不足過動症」藥物的獨家生產銷售權，從亞太地區擴及到全球市場。該新藥已經在臺灣順利上市，目前也積極在東南亞國家申請藥證，今年將逐步展開全球市場的佈局。

友霖與美國DURECT自2009年開始合作，運用友霖多層次藥物控制釋放技術(MPRT)，開發生產治療「注意力不足過動症」的新藥「思有得持續性膠囊22mg 33mg44mg (Methydur)」。此項新藥結合速效和緩釋優點，透過新機轉將藥物多層次釋放，起始作用時間快速且藥效涵蓋學童學習時間，能讓學童維持一整天的專注力，消退時間迅速不影響學童睡眠。

該新藥在2020年8月取得健保給付，在臺灣首發上市，目前已在各醫學中心陸續進藥，同時也獲得衛福部和經濟部主辦的「藥物科技研究發展獎_藥品類銀質獎」，爲國內ADHD治療帶來新的曙光。

注意力不足過動症於各國的盛行率約在2%至11%不等，以美國來說，根據IQVIA資料庫， Methylphenidate成分的過動症藥物於2020年有16.7億美元的市場。

友霖表示，目前已開始洽談全球合作伙伴，如中國、日本、韓國、美國以及歐洲等地，將這項重要產品拓展到全球市場，隨着國際市場的拓展，預期將帶動友霖雲林廠的產能及銷售成長。

友霖說，該新藥在國內進行的第三期臨牀試驗結果，已在2020年12月於新加坡舉辦的第24屆World Congress of the International Association for Child and Adolescent Psychiatry and Allied Professions(IACAPAP)線上研討會中正式發表，並於2021年1月登上國際期刊Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology (JCAP)，讓國際間兒童及青少年精神病學領域專家瞭解Methydur的療效及安全性。