安盛生結盟美商 攻乳癌檢測CDMO商機

安盛生與美國實驗室檢測公司Martell Diagnostic Laboratories, Inc.簽署合作意向書，進行乳癌檢測的CDMO及授權合作。圖／業者提供

安盛生（6734）搶攻CDMO商機再報捷，繼拿下全球快篩龍頭Innova Medical Group代工訂單後，19日宣佈，與美國實驗室檢測公司Martell Diagnostic Laboratories, Inc.簽署合作意向書，進行乳癌檢測的CDMO及授權合作。

受惠CDMO開拓有成，安盛生乘勝追擊，將在今年12月辦理新一輪現金增資，募集資金除用於國際市場的拓展外，也將用於快速開展神經退化疾病、心血管疾病和其他癌症等檢測產品。

安盛生董事長陳彥宇表示，安盛生開發的PixoTech平臺，可控制智慧型手機的鏡頭和螢幕顯色模組，並通過獨家演算法來分析各類型的免疫分析和酵素呈色試片。

由於擁有PixoTech專利技術，安盛生去年即獲日本百年企業Rohto（樂敦製藥）入股投資，雙方併合作開發女性健康和傳染病的創新自我檢測產品組合，由樂敦佈局日本市場。另外，也與Innova Medical Group就婦女健康的產品線進行合作。

此次安盛生和美國Martell意向書的簽訂，主要是開發高附加價值的新檢測項目與CDMO結合授權的商業模式。

根據最新統計數據，全球每年有超過230萬名女性被新診斷出患有乳癌，並有超過780萬罹患乳癌後持續需要監控的女性；研究發現，有近一半的乳癌患者發現其藥物治療效果低於預期，需要改用不同的藥物治療。

陳彥宇說，國際製藥巨頭，如Roche、Merck、Novartis、AstraZeneca等公司，近年持續投入研發資源，力求開發新的治療方法和創新藥物，以提高乳癌患者的存活率並改善其生活品質。乳癌用藥近年來也因爲精準醫療的概念推展，對檢測的需求大幅提升。

安盛與Martell達成的合作意向書，有望提升乳癌的早期篩檢可及性和後續追蹤的便利性，除可以降低找出乳癌病患的經濟門檻外，也可以最具成本效益的方式確保乳癌患者得到最合適的用藥，提供更便利的健康照護方案。