新冠救命藥「瑞德西韋」傳臨牀試驗失敗 藥廠聲明：僅收案不足提前終止
新冠肺炎目前仍無特效藥，外界對瑞德西韋（remdesivir）寄予厚望，然而世界衛生組織（WHO）意外披露相關臨牀試驗文件卻指出，中國試驗結果顯示實驗、對照組致死率相當，形同無效。藥廠吉立亞醫藥今（24）日發表聲明，該研究資料沒有適當陳述研究內容，目前該研究因爲收案人數不足提前終止，因此沒有足夠的數據顯示統計結果的意義，研究結果尚無定論。
WHO露出的文件被《金融時報》報導，中國針對國內237名新冠肺炎病患進行瑞德西韋實驗，只讓其中158人用藥，另外79人做爲對照組；研究結果指出，兩組經一個月的治療後致死率相當，顯示瑞德西韋的藥效並無明顯發揮，而且158人當中有18人出現嚴重的副作用。WHO發現後將報告下架，但仍引起各界議論，是否代表瑞德西韋失敗？吉立亞醫藥對此發出四點回應：
1.本研究的研究者未提供結果公佈的許可。我們認爲該資料沒有適當陳述該研究。
2. 由於該研究收案人數不足而提前終止，因此沒有足夠的數據得出具統計學意義的結論。
3. 研究結果尚無法有定論，儘管數據趨勢顯示瑞德西韋具有潛在的益處，尤其是在疾病早期接受治療之患者。
4. 我們瞭解該研究相關數據已提交給相關的專業醫學期刊審查出版，將在不久的將來提供更多詳細訊息。
吉立亞指出，目前瑞德西韋正在進行的多個3期研究，希望以科學實證來確定其於新冠肺炎的安全性與療效；這些研究將有助瞭解瑞德西韋合適的治療對象、最佳的治療時間和理想的療程。這些研究結果正進行初步分析，將在不同時間點發布這些臨牀試驗完整數據。
早於三月初，吉立亞醫藥率先在COVID-19盛行的地區，包括臺灣，進行兩項隨機分配、開放標示名爲「SIMPLE」的第三期臨牀試驗，以評估新冠肺炎患者透過靜脈注射瑞德西韋后，於5天和10天用藥療程的安全性和療效。預計本月內將發表該研究中收治重症患者數據，至於中度患者的研究數據將於5月底發表。