中風小鼠大腦功能成功恢復 | 士澤生物iPS衍生細胞藥獲FDA孤兒藥認證 | 神經通訊第53期

腦科學科研轉化，臨牀試驗和審批，投融資新聞等，每週爲您播報。神經通訊第53期，爲您整理了6條資訊，敬請查閱。

整理：騏跡、ChatGPT

01. 創傷性記憶和普通悲傷記憶有何不同？

近日，一項發表在Nature Neuroscience的新研究發現，患有創傷後應激障礙（PTSD）的人，大腦處理創傷性記憶的方式與悲傷記憶的方式不同。

在這項研究中，爲了研究創傷性記憶和非創傷性記憶的差異，耶魯大學和西奈山伊坎醫學院的研究人員招募了28名PTSD受試者，並在他們聆聽兩分鐘的敘事片段時用功能性磁共振（fMRI）記錄他們的神經反應。這些片段都是他們自己的記憶，分爲三類：與他們的PTSD相關的創傷性記憶（如性侵犯或家庭暴力）、非創傷的悲傷記憶（如家庭成員或寵物的死亡）、平靜記憶。

https://doi.org/10.1038/s41593-023-01483-5

研究人員通過fMRI分析了受試者海馬、杏仁核、後扣帶回皮質（PCC）的神經活動，發現不同類型的記憶之間存在明顯差異。聆聽悲傷記憶時，海馬體的參與度始終很高；聆聽創傷性記憶時，海馬體沒有參與，而PCC變得活躍，而且PTSD症狀越嚴重，PCC越活躍。

研究結果爲創傷性記憶和悲傷記憶的不同提供了證據，並且強調了PCC的作用。此外，研究人員認爲，重新激活創傷性記憶可能對PTSD治療至關重要，因爲它有助於將創傷性記憶轉化爲普通的悲傷記憶。

02. 小分子藥物成功恢復中風小鼠模型大腦功能

研究人員利用小分子藥物成功地恢復了中風小鼠模型中喪失的大腦功能，這些小分子藥物將來有可能開發成中風恢復療法。

研究人員首先在小鼠模型中誘發了中風，然後用一種叫做mGluR5抑制劑的小分子藥物進行治療。mGluR5是一種受體，用於調節大腦神經細胞網絡通訊。在中風後2天開始治療時，僅僅30分鐘的治療就可以看到暫時性的治療效果，治療數週可以達到永久的恢復效果。即使在中風後10天開始治療，也能觀察到一些功能改善。研究人員還發現，如果將mGluR5抑制劑治療與體感訓練相結合，大腦功能會進一步改善。

研究人員表示，與康復訓練相結合，這種分子治療可能成爲一種新的有前途的中風恢復療法。

研究發表在Brain雜誌上。

https://doi.org/10.1093/brain/awad293

03. 士澤生物iPS衍生細胞藥獲FDA認證授予孤兒藥資格

近日，近日，士澤生物宣佈其首個研發管線——臨牀級iPSC衍生亞型神經前體細胞產品獲得美國FDA授予孤兒藥資格，用於治療肌萎縮側索硬化症（ALS），爲首箇中國自研和國產iPS衍生細胞藥獲得FDA認證並授予孤兒藥資格、也是迄今爲止全球首個用於治療漸凍症的擁有孤兒藥資格的iPS衍生細胞藥。

士澤生物致力於爲以帕金森病爲代表的尚無實質臨牀解決方案的重大疾病提供規模化、低成本的幹細胞治療方案。

根據士澤生物官網，士澤生物已建立完成iPS細胞株重編程、iPSC基因編輯和iPSC向不同亞型細胞類型誘導分化等領先的關鍵技術平臺，並佈局了全球技術專利體系；建立完成了GMP級別的iPSC細胞株；建設完成了細胞藥物安全性和有效性評價的動物模型。

04. 聚療完成近千萬元人民幣天使輪融

近日，浙江聚療醫院管理有限公司（簡稱“聚療”）完成近千萬元人民幣天使輪融資。本輪融資由澤倫資本獨家領投，探針資本擔任本輪融資獨家財務顧問。所募集資金將用於孤獨症分型，機理研究、醫教結合康復中心落地和團隊建設。

聚療專注於孤獨症、多動症、發育遲緩等神經發育障礙類兒童個性化醫教結合領域，創立於2019年。聚療醫院管理公司分爲診療區、康復理療區、教學區、生活區等四大區域，設置有約25間康復治療室，可爲500位患兒提供診療、康復、教學、生活等一站式全方位服務。聚療成立的四年來，已經干預了近千名孤獨症兒童。在醫康養教一體化思路下，孤獨症的核心障礙改善率達到90%以上，顯著改善的孩子佔比52%，極其顯著改善迴歸主流教育的孩子佔比12%。

05. 成像技術公司VISIE完成820萬美元超額認購A輪融資

近日，成像技術公司VISIE（前身爲Advanced Scanners）宣佈完成820萬美元超額認購A輪融資，未披露投資機構。

VISIE是一家醫療成像技術公司，開發用於機器人和導航骨科、神經和脊柱手術的深度技術光學掃描儀，致力於讓外科手術中的“看不見的東西”變得“看得見”。該公司專有硬件和軟件可生成快速註冊和豐富的客觀數據，可用於依賴圖像和無圖像的機器人以及導航手術。

06. Alto完成4500萬美元超額認購C輪融資

近日，生物製藥公司Alto Neuroscience宣佈完成了超額認購的4500萬美元C輪融資。Alto計劃將這輪融資的資金用於正在進行的中樞神經系統晚期候選產品的臨牀開發。

本輪融資由InVivium Capital領投，其他新投資者包括Franklin Templeton、Point72、Eli Lilly and Company和亞歷山大風險投資公司。現有投資者Alpha Wave Ventures、Lightswitch Capital、Alkeon Capital的合夥人、WhatIf Ventures和Windham Venture Partners也參與了本輪融資。

目前，Alto處於臨牀階段的產品線包括治療抑鬱症、創傷後應激障礙、精神分裂症和其他精神疾病的新型候選藥物。根據在人體中觀察到的藥效學效應，Alto還計劃將ALTO-101和ALTO-203推向2期概念驗證試驗，預計將於2024年底至2025年上半年公佈數據。