國衛院攜手藥廠爲罕病找解藥！首先佈局法布瑞氏症

▲簽約交換儀式：國衛院司徒惠康副院長、武田藥品淺野元董事長暨總經理。（圖／國衛院提供）

記者洪巧藍／臺北報導

罕見疾病「法布瑞氏症（Fabry disease）」，在臺灣的發生率遠比國外來得高。國家衛生研究院23日宣佈與武田藥品攜手合作，將建立亞洲人種疾病基因資料庫，進一步開發罕見疾病、神經發育、癌症等疾病早期檢測，並進行藥物開發，法布瑞氏症將爲率先佈局目標。

臺北榮總兒童遺傳內分泌科主任牛道明表示，法布瑞氏症是一種X染色體基因異常的性聯遺傳罕見疾病，其病因爲體內負責製造α-半乳糖苷酵素的基因發生突變引起。

國際上法布瑞氏症的發生率在五萬分之一到六萬分之一之間，然而臺灣人帶有好發的基因位點，在新生兒篩檢中，男性的發生率爲1,250分之一；因爲X染色體基因異常，男性發病率較高。

法布瑞氏症在兒童或青少年時期即出現臨牀症狀，典型患者會有手或腳部的間歇性疼痛，成年後則出現心臟、腦血管、腎臟病變，爲造成死亡的主因，由於常見的臨牀症狀爲四肢疼痛或心室肥大，被誤診的機率很高。

臨牀上除了針對症狀治療，也有三種針對法布瑞氏症的治療藥物，包括兩種酵素替代療法。目前此三種藥物皆由衛生福利部依『罕見疾病防治及藥物法』，列入罕病用藥給付品項中。

國家衛生研究院執行「亞太生醫矽谷精準醫療旗艦計劃」已經建置國家級高通量之次世代基因體定序設施，並且與國家高速網絡和計算中心以及Illumina公司合作，開發了龐大的臺灣病患基因體序列資料庫，對疾病的精確診斷很重要。目前旗艦計劃發展之基因體分析程序，對罕見病的診斷率高達七成。

國家衛生研究院表示，與武田藥品攜手合作是政府推動生醫產業發展的重要里程碑，未來雙方將合作建立亞洲人種疾病基因資料庫，共同推動臺灣生技醫藥產業發展。