Novavax疫苗進入最後臨牀 爲美第五款，拚明年授權使用
美國疫苗開發商Novavax週一宣佈其新冠肺炎疫苗進入第三階段臨牀實驗，這是美國目前第五款進入最後階段實驗的疫苗。若實驗結果正面，就可望在2021年得到主管機關授權使用。
Novavax股價週一大跌9.66％，收在116.85美元的一週新低，主要是美國已批准施打兩款疫苗，消息反凸顯其落後對手。
同時，莫德納疫苗讓人出現過敏狀況的利空，亦導致莫德納股價週一下挫9.7％。從12月8日高點急速拉回迄週一止，累跌逾34％。
輝瑞和莫德納花了將近四個月來進行第三階段臨牀實驗。美國12月初授權使用輝瑞和莫德納的疫苗後，多位聯邦官員近期表示，嬌生與阿斯特捷利康等疫苗第三階段臨牀實驗可望快有結果，很可能在2021年2月就被授權使用。
外界認爲只要結果正面，美國會盡快讓其上市。因爲多位負責衛生事務的官員均表示，即使已授權緊急使用輝瑞和莫德納等疫苗，但美國仍需要更多疫苗才能滿足需求和控制疫情。
美國國家衛生研究所（NIH）主管柯林斯（Francis Collins）說，即使美國迄今已很快爲民衆施打疫苗，但美國仍需要以不同方法研發更多疫苗，來確保民衆不受可致命的新冠肺炎威脅。
Novavax沒有對何時從實驗中得出結果做預期，但認爲最快可能在2021年春季。Novavax原計劃秋季開始在美國進行大規模的第三階段臨牀實驗，但由於疫苗的製造出問題而被延後。