中生復諾健溶瘤病毒VG161獲突破性治療品種認定
9月6日,中國生物旗下中生復諾健提交的溶瘤病毒VG161突破性治療藥物申請通過國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)評審,正式納入突破性治療品種名單,用於治療經標準治療失敗的晚期肝細胞癌(HCC)患者,成爲該疾病領域上獲得CDE突破性治療認定的首個溶瘤病毒產品。納入突破性治療後,VG161的臨牀研究、審評、產品上市進程等將進一步提速,有望儘早爲國內晚期肝細胞癌患者提供治療新選擇。
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