《生醫股》太景伏拉瑞韋合併療法，大陸二期臨牀試驗成功

太景*-KY(4157)伏拉瑞韋合併療法大陸二期臨牀試驗成功，據伏拉瑞韋與依米他韋合併療法的開發進程，太景將依約可按四個階段向東陽光收取最高2000萬美元的里程碑款。目前，東莞東陽光太景已着手準備展開三期臨牀試驗，儘早將C肝純口服合併治療的新藥推入市場。

太景指出，由東莞東陽光太景開發的慢性C型肝炎純口服直接抗病毒合併療法--伏拉瑞韋(Furaprevir)聯用依米他韋(Yimitasvir)二期臨牀試驗傳佳音。C型肝炎兩藥聯用的大陸二期臨牀試驗結果出爐，報告顯示，以伏拉瑞韋合併磷酸依米他韋及抗病毒藥物雷巴威林治療的主要療效指標SVR12高達97.4％(即治療結束後追蹤至第12周，患者血清中已測不出C型肝炎病毒的比例)，顯示伏拉瑞韋聯用依米他韋的二期臨牀試驗成功。

景醫藥研發有限責任公司是景北京與大陸宜昌東陽光長江藥業於2016年10月共同成立的子公司；目前太景持股40％，東陽光持股60％，伏拉瑞韋聯用依米他韋是子公司開發新型C肝純口服直接抗病毒合併療法新藥。

這項在大陸進行的試驗爲多中心、隨機分組、劑量探討的二期臨牀試驗，針對病毒基因1型、未曾接受治療的慢性C肝患者（含非肝硬化及肝硬化病患），分別給予受試者口服不同劑量的伏拉瑞韋聯用依米他韋±雷巴威林，以評估此治療方案的有效性及安全性。試驗結果證實，患者接受12周的「伏拉瑞韋400mg＋磷酸依米他韋200mg＋雷巴威林」治療後，其持續病毒反應率SVR12高達97.4％（非肝硬化患者爲96.8％、肝硬化患者爲100％），這項臨牀試驗結果遠高於太景與宜昌東陽光長江藥業合作協議中所設定的目標SVR12≧90％，因此，太景北京依約能獲取東陽光藥支付的里程碑款美金500萬元。此試驗結果也將作爲後續三期臨牀試驗給藥劑量的理論依據。